Navigacio
Szakmai oldal:
RSS
Jásdi Kiss Imre: Hatodik Pecsét
Bejelentkezés
üdvözlet
A MAI NAPTÓL (2015/09/22) AZ ÚJ WEBOLDALUNK A: HTTP://POSTAIMRE.MAGYARNEMZETIKORMANY.COM :)
.....................
(A www.postaimre.net a továbbiakban szakmai oldalként müködik
az egykoti www.magyarnemzetikormany.com/pi-klub cÃm - archiv oldalként, amint tapasztalhatjátok - még mindig elérhetö.)
.....................
(A www.postaimre.net a továbbiakban szakmai oldalként müködik
az egykoti www.magyarnemzetikormany.com/pi-klub cÃm - archiv oldalként, amint tapasztalhatjátok - még mindig elérhetö.)
Magyar nemzeti géntérkép készülhet
Keresik a geciket! Putyin érkezése elõtt érdemes a köztudatba hozni a témát. Idegrendszeri betegségek (péládul Alzheimer-kór, Parkinson-kór, skizofrénia, autizmus ), ritka örökletes betegségek, daganatok és agyi áttétek kialakulásának vizsgálata, kutatása mostantól sokkal hatékonyabb lesz a Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének új gépével, mely képes a teljes emberi génkészlet gyors szekvenálására (bázissorrendjének azonosÃtására).
A készülék teljesÃtménye százszornagyobb a térségben eddig elérhetõknél. A diagnosztikához, kutatáshoz és a személyre szabott kezelések fejlesztéséhez szükséges genomikai vizsgálatokat a világon elérhetõ legmagasabb szinten végzi. Eddig ezekre a szomszédos országok közül csak Bécsben volt lehetõség.
Az új technológia nagy segÃtséget nyújthat azoknak a ritka betegségekben szenvedõknek, akik eddig az úgynevezett diagnózis nélküli csoportba tartoztak. Hazánkban körülbelül nyolcszázezren szenvednek ritka betegségben, többségük gyermek. A ritka betegségek diagnosztikája mellett alkalmas lehet a módszer a gyakoribb betegségek (példál daganatok, szÃv-és érrendszeri betegségek) rizikójának, valamint a gyógyszer mellékhatásokra való hajlam becslésére is.
A modern technológia populációgenetikai vizsgálatok tömeges elvégzését is lehetõvé teszi. A Semmelweis Egyetem kutatói azt remélik, hogy a közeljövõbenlehetõségük lesz 1000 magyar teljes genom szekvenálására is. Egy nemzeti genomikai adatbázis nemcsak a magyar lakosság egészségének megõrzését, személyre szabott kezelését szolgálná, hanem segÃtséget nyújthatna a magyarság eredetének kutatásában is.
Link
A készülék teljesÃtménye százszornagyobb a térségben eddig elérhetõknél. A diagnosztikához, kutatáshoz és a személyre szabott kezelések fejlesztéséhez szükséges genomikai vizsgálatokat a világon elérhetõ legmagasabb szinten végzi. Eddig ezekre a szomszédos országok közül csak Bécsben volt lehetõség.
Az új technológia nagy segÃtséget nyújthat azoknak a ritka betegségekben szenvedõknek, akik eddig az úgynevezett diagnózis nélküli csoportba tartoztak. Hazánkban körülbelül nyolcszázezren szenvednek ritka betegségben, többségük gyermek. A ritka betegségek diagnosztikája mellett alkalmas lehet a módszer a gyakoribb betegségek (példál daganatok, szÃv-és érrendszeri betegségek) rizikójának, valamint a gyógyszer mellékhatásokra való hajlam becslésére is.
A modern technológia populációgenetikai vizsgálatok tömeges elvégzését is lehetõvé teszi. A Semmelweis Egyetem kutatói azt remélik, hogy a közeljövõbenlehetõségük lesz 1000 magyar teljes genom szekvenálására is. Egy nemzeti genomikai adatbázis nemcsak a magyar lakosság egészségének megõrzését, személyre szabott kezelését szolgálná, hanem segÃtséget nyújthatna a magyarság eredetének kutatásában is.
Link
Hozzaszolasok
#1 |
Ro-zsola
- 2015. February 07. 08:06:28
#2 |
kakas
- 2015. February 07. 10:11:17
Hozzaszolas küldése
Hozzaszolas küldéséhez be kell jelentkezni.
Értékelés
Még nem értékelték